Leder du efter genomsekventeringsbestande? Genomsekventering er processen med at bestemme den fulde DNA-sekvens af en organismes genom. Med disse oplysninger kan forskere bestemme ting som sandsynligheden for en genetisk lidelse, karakterisere genmutationer, der kan hjælpe med at forklare videnskaben bag kræft, og endda forstå, hvordan sygdomme spredes. Hvis det lyder som noget ud af en science fiction-film, er du ikke så langt væk! Indtil for nylig har genetikområdet ikke rigtig fået den opmærksomhed, det fortjente fra investorer. De fleste mennesker kan ikke lide at investere i områder, som de ikke forstår. Og genetik er bestemt ikke noget, man opfanger i en naturfagstime på gymnasiet.
Det genetiske materiale, vi er lavet af, har generationer af biologisk historie. Efterhånden som feltet udvikler sig, øges sandsynligheden for at forbedre menneskelivskvaliteten også. Der menes at være over 6.000 genetiske sygdomme; hvoraf nogle kan være livstruende eller i det mindste alvorligt invaliderende.
Ifølge Britannica anslås det, at 10% af den globale befolkning har en form for genetisk sygdom. Dette placerer de nuværende tal på mellem 700 og 800 millioner mennesker. Hvad betyder det for genomsekventeringsbestande? Lad os finde ud af det.
Ligesom med biotekaktier eller fintechaktier klumper de fleste investorer virksomheder, der opererer inden for den samme bredere industri, i den samme kurv af aktier. Den bredere genetikindustri har mange kendte virksomheder. Men ikke alle af dem er genomsekventeringsbestande. Så hvilke andre genetiske industrier er der? Lad os tage et kig!
Hvis du har brugt noget tid på FinTwit eller Reddit, har du uden tvivl hørt om CRISPR-genredigering. Vent, genredigering? Redigerer vores gener? Det er rigtigt, CRISPR er en af de hotteste sektorer inden for genetik på grund af den nylige succes med Intellia Therapeutics (NASDAQ:NTLA).
De gennemførte med succes den første In Vivo-genredigering nogensinde til behandling af leversygdommen Transthyretin Amyloidosis. Uden at gå for i detaljer om processen, sender genredigering strenge af CRISPR RNA eller crRNA'er for at målrette mod de defekte DNA-strenge.
Ved kontaktpunktet med den defekte DNA-streng produceres enzymer af CRISPR-systemet kaldet Cas9. Dette udfører specifik genredigering.
Det betyder normalt, at de defekte dele skæres fra den almindelige DNA-streng. CrRNA'erne er CRISPR-specifikke former for mRNA eller messenger-RNA; den samme teknologi, der bruges bag et flertal af COVID-19-vaccinerne. Hvorfor er dette vigtigt?
Hvis du bare tænker over det et øjeblik, sendte Intellia fremstillede gener ind for at ændre defekte DNA-strenge inde i kroppen på egen hånd uden menneskelig vejledning. Teknologien åbner mulighed for fuldstændigt at udrydde genetiske sygdomme. Og Intellia har rettet sigte mod andre anvendelser som levering af knoglemarv. Vi har alle mistet nogen til kræft. Så det er spændende ting.
Hvis du syntes, at genredigering var pæn, så vent, indtil du hører om basisredigering. Mens CRISPR-genredigering er rettet mod specifikke strenge af defekt DNA, behøver baseredigering ikke være afhængig af at bryde DNA'et.
I stedet implanterer den direkte ny genetisk information på stedet for det DNA, der er målrettet mod.
Basisredigering er stadig en ny teknologi, der kun har én virksomhed, der har en basisredigeringslicens for terapeutiske midler. De er Beam Technologies (NASDAQ:BEAM).
Faktisk. det er i sagens natur sikrere end CRISPR-redigering. Og de kunne have løsningen på genetiske sygdomme, herunder flere typer kræft.
Dette er alt sammen meget spændende for genomsekventeringsbestande. Fremtiden er lys for medicin. Måske vil vi se telesundhed komme så langt, at de kan gøre denne slags ting eksternt.
Ofte forvekslet med genomsekventering identificerer genomkortlægning generne og deres relative afstand og placering i hele genomet. Genomkortlægning er vigtig, fordi det giver os et overblik over, hvilke gener der er blevet videregivet til os. Og hvilke gener der kan overføres til vores børn, som et eksempel. Kortlægning sker generelt før genomsekventering og udgør videnskaben om at lære om vores genetiske fortid og se ind i fremtiden.
Genomkortlægningsaktier:Bionano Genomics (NASDAQ:BNGO)
Som investorer hjælper det os med at komme tidligt i gang med at udvikle industrier til potentielt at høste livsændrende gevinster i fremtiden. Tænk på folk, der investerede i Tesla (NASDAQ:TSLA) eller Amazon (NASDAQ:AMZN) med enkeltcifre. Dette svarer til, hvor genetikindustrien er nu; i den tidlige omgang af en meget lang kamp.
Alt du behøver er tålmodigheden og maven til at håndtere at holde aktierne gennem pullbacks og dips. Så hvad er nogle af de bedste genomsekventeringsaktier at investere i i 2021?
En af lederne inden for genomsekventeringsaktier er Illumina. De udvikler og fremstiller genomsekventeringsudstyr. I begyndelsen af 2020 havde Illumina over 7.300 globale kunder og har installeret over 17.000 af sine genom-sekventeringsmaskiner rundt om i verden.
Virksomheden laver også meget arbejde inden for kræftforskning, da over 55 onkologiske behandlinger kræver genomisk testning. Illumina vurderer, at dette marked vil vokse med 25% CAGR i 2025. Oven i det annoncerede Illumina sidste år, at det købte kræftforskningsfirmaet Grail for 8 milliarder dollars. De to virksomheder vil arbejde sammen for at nå det fælles mål om tidlig opdagelse af kræft. Gode nyheder for genomsekventeringsaktier.
Agilent er faktisk mere et industrielt konglomerat, der tilfældigvis udfører noget arbejde i den medicinske videnskabssektor, som omfatter noget genomik. De laver et par forskellige genomsekventeringsmaskiner, inklusive SureSelect Custom DNA Enrichment Probes.
Dens Alissa Interpret genomics-analysesoftwareplatform strømliner arbejdsgangen for genetisk dataanalyse og forsyner Agilent med en softwareabonnementstjeneste. Agilent er ikke en af de mest sexede genetiske virksomheder på markedet. Det er dog et stabilt medicinsk analysefirma, der tjener i snesevis af forskellige industrier bortset fra genomics.
For mange er dette et markedsværdiselskab på 200 milliarder dollars, som du aldrig har hørt om. Især når det kommer til diskussionen om virksomheder inden for genetik. Thermo Fisher har faktisk været involveret i genomsekventering i over 25 år nu og tilbyder faktisk flere forskellige metoder.
Disse omfatter målrettet sekventering for individuelle gener eller sæt af gener, De Novo Sequencing, som bygger et referencegenom fra bunden, og Exome Sequencing. Som er en region af genomet, der indeholder 85% af sygdomsfremkaldende mutationer. Thermo Fisher er endda involveret i noget genredigering ved at bruge både CRISPR- og TALEN-baserede genom-redigeringsteknologier.
Jeg ved, at vi nævnte dette i basisredigeringssektionen, men PACB udfører også genomsekventering. Dette er en meget mindre virksomhed end de andre, men har været en meget populær investering af Cathie Wood fra Ark Invest for deres ARK.G Genomics ETF. PACB er specialiseret i SMRT eller Single-Molecule Real-Time Sequencing.
PACB er også et perfekt eksempel på de typer gevinster, som disse industrier kan give tålmodige investorer. Hvis du købte aktier tilbage i juli 2020, ville aktien allerede have returneret 1.000 % i februar 2021. Selvom aktierne har trukket sig tilbage siden den højeste pris på 53,69 USD pr. aktie.
Det er et svært spørgsmål at besvare. Få din krystalkugle ud, for enhver af disse har potentialet til at give eksponentielle afkast i løbet af de næste par årtier.
Grundredigering og genredigering er virkelig i deres vorden. Men Intellias succesfulde In Vivo-behandling er et enormt første skridt i den rigtige retning.
Genomsekventering vil være afgørende for at forstå, hvordan og hvorfor genetiske sygdomme virker, som de gør, efterhånden som generne bliver videregivet gennem generationerne.
Der dukker endnu flere sektorer op inden for genetik, som vi ikke engang har diskuteret, såsom syntetisk biologi, der fremstiller syntetisk DNA gennem fremstillede bioorganismer og andre utrolige former for teknologi. Tjek Ginkgo Bioworks, når de bliver børsnoterede såvel som Twist Biosciences (NASDAQ:TWST).
Du kunne bare købe ARK.G Genomics ETF, men fonden er blevet kritiseret på grund af nogle af dens topbeholdninger. Regeneron og PACB er de tredje og fjerde højest vægtede beholdninger. Mens CRISPR er 15., Intellia er 17., og Beam er 22. Du kan bare være bedre stillet at lave din egen kurv af genomsekventeringsbestande, fra dem, vi har nævnt i denne artikel!
Genomics er fremtiden for medicin og sundhedsvæsen, punktum. De behandlinger, der allerede er blevet gennemført med succes, er lysår foran enhver form for medicinsk behandling, vi nogensinde har set i menneskehedens historie. At udvælge vinderne bliver den svære del, men at udføre din research og due diligence i disse virksomheder vil hjælpe dig med at udvælge, hvilke der skal trives, og hvilke der vil forsvinde i uklarhed.
Men hey, hvis du har nogen interesse i at diskutere genomics-aktier eller aktier fra enhver industri, er Bullish Bears-medlemmernes chat et glimrende sted at udveksle ideer og researche med andre erfarne investorer. Vores daglige handelsrum giver dig direkte adgang til at chatte med vores erfarne handlende, og du får endda adgang til vores Discord chatserver og anden investeringsuddannelse, som du ikke kan finde andre steder på internettet! Vi har det rigtig sjovt i vores faglokaler. De har fantastisk indhold.